有关肥胖研究的系列指标的检测产品

肥胖是心血管疾病的主要危险因素,但其作用机制仍不清楚。研究人员对于肥胖诱发疾病 提出了两种可能的假设:炎症和氧化胁迫增加。肥胖相关的机制研究依赖于肥胖相关指标的研 究,这需要通过寻找最佳的生物指标,以提高对心血管疾病的诊断的准确性。

常用于肥胖研究的指标,主要有与炎症相关的 IL6,Adiponectin,Leptin 等,与氧化胁迫 相关的 oxLDL,PPARg,MCP1 等。Cloud-Clone Corp. 开发了一系列肥胖相关指标 ELISA 定 量检测试剂盒,该系列产品包含 30 个不同的肥胖早期指标(见图 1),同时还有一系列指标对 应的重组蛋白和抗体。这一系列肥胖研究相关产品的制备,使得我公司拥有了系统的肥胖研究 工具体系,可供给广大的科研人员使用。

IL6 是一种炎症标志物。主要功能是通过调节脂质代谢和 C 反应蛋白(CRP)的表达改变炎 症信号或脂质平衡。由于 IL6 在正常人体组织中表达量非常低,我公司针对 IL6 专门 开发了高敏试剂盒(HEA079Hu),大大提高了检测的灵敏度。

脂联素(ADP)在脂肪细胞分化中高度特异性表达,并编码类似于补体因子 C1q 和一些 胶原分子的蛋白质。我公司研发了用于特异性检测 ADP 的 ELISA(SEA605Hu)和 CLIA( SCA605Hu)检测试剂盒,并可提供生物素和 FITC 标记的高品质抗体(PAA605Hu71 / PAA605Hu81)。

瘦素(Leptin)是由脂肪组织以及心脏产生。瘦素调节细胞因子如 IL6 和 TNFa 的表达, 同时也导致平滑肌细胞肥大。瘦素是临床上用于心血管疾病风险预测的最佳工具和指标我公司 生产的(SEA084Hu)试剂盒可用于人体中瘦素水平的检测。

氧化低密度脂蛋白(oxLDL)主要通过 LDL 在内皮细胞和巨噬细胞中氧化生成成,oxLDL 通过巨噬细胞积聚在动脉壁上,这种积累导致动脉粥样硬化病变。我公司分别从人,大小鼠, 兔等组织中提取天然氧化低密度脂蛋白,并生产了系列高质量检测试剂盒(SEA527Hu / SEA527Mu / SEA527Ra / SEA527Rb

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)具有脂肪生成和胰岛素增敏的作用,我公司通过 抗原表位预测与分析,分别选取两个高抗原表位区重组表达了该蛋白 RPA886Hu01 / RPA886Hu02,分别位于该蛋白的 C 端和 N 端,可根据需要进行选择。

单核细胞趋化蛋白 1(MCP1)在单核细胞向损伤和感染部位聚集过程中起到了重要作用。 研究表明,胰岛素和 TNFa 可诱导 MCP1 在小鼠脂肪细胞中的表达,可选用 SEA087Mu 进行 研究。人体研究表明,MCP1(SEA087Hu)在肥胖和冠状动脉疾病有关人群中高表达,实验 表明,MCP1 主要存在于巨噬细胞和动脉粥样硬化病变的血管内皮细胞中。可选用生物素标记 抗体(PAA087Hu71)进行的 WB 和 IHC 实验。

除了这 6 个主要指标外,易肥胖人群中血管紧张素转化酶(ACE),脂肪分化相关蛋白 (ADRP),IL10,IL1Ra,IL18,TNFa 以及纤溶酶原激活物抑制因子 1(PAI1)的表达量在整个家 系中均会异于正常水平。

脂肪积累又会引起炎症指标以及氧化胁迫指标表达量的改变,例如与炎症或者氧化相关的 标志物及一些细胞因子。这些指标表达量的改变与一些肥胖相关蛋白或者身体指标相互作用, 最终导致了心血管疾病的产生。

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