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小鼠卵巢去势致骨质疏松症模型
查看详情卵巢是卵子发育和激素产生的器官，其受到下丘脑和垂体促性腺激素的双重调控(卵泡雌激素FSH)和黄体生成素(LH)。LH是在下丘脑垂体促性腺激素释放激素(GnRH)的作用下以脉冲的方式分泌，在正反馈作用下诱发排卵所需的LH峰。在卵巢，FSH受抑制素的双重负反馈调节，并受到性激素尤其是雌激素、孕激素的负反馈调节。雌激素在调节骨代谢及维持内环境的稳定性方面有着重要的作用，雌激素水平低下被认为是导致骨质疏松症的主要原因。雌性大鼠双侧卵巢摘除是一个较成熟的动物模型，可以成功建立模拟雌激素缺乏而导致的骨质疏松动物模型。这也为......
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小鼠肝脏缺血再灌注损伤模型
查看详情缺血再灌注损伤，即缺血器官、组织重新获得血液供应，不仅不能使组织、器官功能恢复，反而加重了功能代谢障碍及结构破坏。对麻醉动物的肝中叶和肝左叶的门静脉和肝动脉进行阻断和再通，由于肝脏中叶和左叶血流的阻断和再通，引起肝脏中叶和左叶明显的再灌注损伤。肝脏缺血过程中由于肝细胞内ATP迅速耗尽，导致乳酸酮体等的堆积，及线粒体氧化磷酸化功能低下，引发代谢性酸中毒，缺血过程中细胞缺氧使ATP含量下降，导致肝细胞内外Ca2+重新分布，即Ca2+内流，引起线粒体的损伤。再灌注过程中由于氧自由基的爆发性增多，中性粒细胞的聚......
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小鼠肺栓塞模型
查看详情肺血栓栓塞症(PTE)是内源性或外源性血栓栓子堵塞肺动脉所引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征，是一种相对常见的心血管急重症，其因栓子堵塞肺动脉血管床从而引起危及生命的右心衰竭。其发病率在心血管疾病中仅次于冠心病和高血压，未经及时治疗的肺栓塞死亡率高达20%~30%，由于对该病的认识不足，加上其临床表现缺乏特异性，误漏诊率高达70%~90。该病发病率高，预后严重，是肺部疾患中最常见的死亡原因.1.实验动物SPF级Balb/C小鼠，雄性，周龄为4w~6w，体重为22g~26g。2.实验分组：实验分组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试......
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刀豆蛋白A(Con A)诱导的小鼠肝炎模型
查看详情刀豆蛋白A(ConA)是一种被广泛应用可活化T细胞的有丝分裂原，依赖于辅助性T淋巴细胞(Th)及巨噬细胞发挥效应，ConA活化T淋巴细胞，刺激Th细胞及巨噬细胞产生TNF-α和IFNY等细胞因子。TNF-α可直接损伤肝细胞，导致肝细胞凋亡。ConA诱导的小鼠肝损伤实验动物模型，其病理特点主要是通过活化T淋巴细胞而致免疫性肝损伤。ConA静脉注射小鼠体内后，大部分在肝脏内聚集，表明肝脏是ConA体内诱导毒性的靶器官。在病毒性肝炎的炎症发生过程中，淋巴细胞介导的细胞毒作用是导致病毒感染肝实质细胞溶解的主要免疫机理，而淋巴细胞与抗原递呈细胞......
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大鼠乙酸诱导肠炎模型
查看详情溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis，UC)是一种慢性非特异性炎症，其原因不明，是非特异性肠道炎症，其病变部位好发于直肠和结肠，多表现为腹泻、腹痛、黏液脓血便、里急后重，具有易反复、病程迁延、不易治愈的特点。可能与细菌感染、食物或异物损伤、长期饲喂精饲料、滥用抗生素类药物及精神障碍等有一定的关系。在我国，UC的发病率有逐年增高的趋势，逐渐引起了人们的重视。到目前为止溃疡性结肠炎的病因及发病机制尚未完全明确，研究表明肠黏膜出现慢性炎症可能与基因、环境、微生物及免疫功能的失调等多种因素相互作用有关。1.实......
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大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型
查看详情缺血再灌注损伤(IRI)是器官移植、休克、动脉搭桥术后等普遍存在的问题。肾脏是发生IRI极为常见的器官之一，尤其肾移植，不可避免的要经历一定程度的IRI,肾脏缺血再灌损伤是急性肾衰的常见原因。对麻醉动物的肾动脉进行阻断和再通后，可引起肾脏缺血再灌注损伤。在缺血再灌注过程中，钙超载、线粒体能量合成障碍、氧自由基的增多等因素导致肾小管内皮细胞脱落，肾脏组织结构的破坏进而使肾脏功能发生障碍。1.实验动物SPF级SD大鼠，雄性，体重为220g~250g。2实验分组：实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组......
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大鼠肾纤维化模型
查看详情肾积水(hydronephrosis)是指尿液从肾盂排出受阻，蓄积后肾内压力增高，肾盂肾盏扩张，肾实质萎缩，导致肾功能减退。梗阻性肾病其主要的病理生理改变是肾积水、肾盂及肾小管压力升高、肾间质水肿、炎性细胞浸润、肾间质内成纤维细胞增生、肾间质胶原蛋白聚集、肾间质增宽、肾小管萎缩，最终导致肾间质纤维化和肾单位减少，引起肾功能衰竭。单侧输尿管梗阻是比较成熟的肾间质纤维化模型，结扎2周就可有成纤维细胞的增生和间质细胞外基质的生成。但是由于输尿管的结扎使患侧肾盂中的尿液不能外排，加上对侧肾脏的代偿作用，所以一般情......
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大鼠脑缺血模型
查看详情大脑中动脉阻塞(middlecerebralarteryocclusion，MCAO)是目前最常用的局灶性脑缺血模型,MCAO模型先阻断颈外动脉（ECA）及其分支，且阻断翼腭动脉（PPA），以切断颅外来源的侧副循环血流。从ECA插入尼龙线，经颈内动脉（ICA）到大脑前动脉（ACA），机械性阻断大脑中动脉（MCA）发出处的血供来建立大脑中动脉缺血模型。此模型可在无麻醉状态下拔出尼龙线，恢复血流，实现再灌注。线栓法具有不开颅、效果肯定、可准确控制缺血及再灌注时间的优点，用于研究神经元对缺血的敏感性、耐受性，药物疗效观察以及再灌注损害和治疗时间窗较为理......